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A Associação Atópicos Brasil promoverá, no dia 23/04, em João Pessoa, uma grande ação presencial de conscientização e coleta de assinaturas como parte do projeto Mobiliza DA Paraíba. A iniciativa integra a nova etapa de uma campanha, que começou no último dia 20/03, buscando alertar a população sobre a falta de tratamento adequado para adultos com dermatite atópica grave no estado. A Paraíba está sendo pioneira no Brasil ao organizar esta mobilização estruturada, que pretende servir de modelo e alerta nacional sobre a necessidade de equidade no acesso ao tratamento da doença.
Em novembro de 2025, a Atópicos Brasil realizou um primeiro movimento sobre o tema, na orla de João Pessoa: a Marcha Atópica. Mais de 500 pessoas participaram, sendo pacientes, familiares e apoiadores da causa. Ainda no segundo semestre do ano passado, houve uma audiência pública na Assembleia Legislativa para discutir o assunto. Um Protocolo Estadual Complementar de Dermatite Atópica Grave, elaborado para garantir o acesso ao tratamento para adultos, foi enviado à Secretaria de Estado da Saúde da Paraíba, mas até o momento segue sem análise ou implementação.
A petição “Dermatite Atópica Grave: equidade de tratamentos para que ninguém viva com essa ferida”, lançada pela Atópicos Brasil também no dia 20/03, na plataforma Change.org, conta com mais de 1.000 assinaturas, mas tem meta de 100 mil.
Sobre a doença
A dermatite atópica grave é uma doença inflamatória crônica, não contagiosa, que causa coceira intensa, lesões na pele, ressecamento extremo e espessamento cutâneo. Nos casos graves, provoca dor constante, infecções recorrentes, distúrbios do sono, ansiedade, depressão e isolamento social, comprometendo seriamente a qualidade de vida dos pacientes adultos.
“A doença não é ‘apenas uma coceira’ como muita gente pensa. É uma doença que destrói a pele, o sono e a dignidade das pessoas. O protocolo estadual complementar está pronto desde 2025. Aprovar e implementar o tratamento é uma questão de saúde pública e de respeito aos direitos constitucionais dos paraibanos”, afirma a dermatologista Renata Rodrigues, membro da Sociedade Brasileira de Dermatologia – Regional Paraíba, que integra este movimento.
Atópicos Brasil
A Atópicos Brasil é uma organização da sociedade civil, sem fins lucrativos, que atua na defesa dos direitos de pessoas com dermatite atópica, promovendo conscientização, incidência política e acesso a tratamentos no SUS em todo o país. O link para participação junto à iniciativa, assinando o abaixo-assinado é: www.change.org/paraibamobilizada
